*එලි ලිලී (Eli Lilly) සමාගමේ 'Orforglipron' ඖෂධයට MHRA නියාමන අනුමැතිය හිමිවෙයි - එන්නත් වෙනුවට දිනපතා ගිලින එකම පෙත්තක්
*දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ තරබාරුකම පාලනයට නව මගක් - NICE ඇගයීමෙන් පසු ජාතික සෞඛ්ය සේවයට (NHS) එක්වීමේ සූදානම
ඖෂධයේ ක්රියාකාරීත්වය
තරබාරුකම පාලනය කිරීම සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව (Type 2 Diabetes) මැඩපැවැත්වීම සඳහා භාවිත කළ හැකි ‘Foundayo’ (ක්රියාකාරී ඖෂධීය නාමය: Orforglipron) නමැති පෙත්ත සඳහා අනුමැතිය ලබා දුන් ප්රථම යුරෝපා රට බවට බ්රිතාන්යය පත්ව තිබේ. 2026 අගෝස්තු 10 වන දින බ්රිතාන්යයේ ඖෂධ සහ සෞඛ්ය සංරක්ෂණ නිෂ්පාදන නියාමන අධිකාරිය (MHRA) විසින් මෙම අනුමැතිය නිල වශයෙන් නිකුත් කර ඇත.
ප්රකට ‘Eli Lilly’ ඖෂධ නිෂ්පාදක සමාගම විසින් වෙළඳපොළට හඳුන්වා දෙනු ලබන මෙම ඖෂධය, ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකය (BMI) 30 හෝ ඊට වැඩි පුද්ගලයන්ට මෙන්ම, BMI අගය 27ත් 30ත් අතර පවතින සෞඛ්ය අභියෝග සහිත පුද්ගලයන් සඳහා නිර්දේශ කෙරේ. GLP-1 රිසෙප්ටර් ඇගොනිස්ට් (GLP-1 receptor agonist) කාණ්ඩයට අයත් මෙම පෙත්ත දිනකට එක් වරක් ආහාර හෝ ජල සීමාවලින් තොරව ලබාගත හැකි වීම විශේෂත්වයකි.
Foundayo (Orforglipron) ඖෂධයේ ප්රධාන තොරතුරු
| නිෂ්පාදක සමාගම: එලි ලිලී (Eli Lilly)
| නියාමන අනුමැතිය: බ්රිතාන්ය MHRA ආයතනය (2026 අගෝස්තු 10)
| සුදුසුකම් සීමාව: BMI 30ට වැඩි හෝ BMI 27-30 අතර අමතර සෞඛ්ය සංකූලතා සහිත පුද්ගලයන් සඳහා
| භාවිත ක්රමය: දිනකට එක් වරක් පානය කරන පෙත්තක් (ආහාර හෝ ජල බාධා නොමැත)
| වත්මන් තත්ත්වය: MHRA අනුමැතිය හිමිවුවද NICE පිරිවැය ඇගයීම සිදුකරන තෙක් NHS හරහා නොමිලේ ලබානොදේ
සායනික සාර්ථකත්වය සහ විශේෂඥ මත
වෙගෝවි (Wegovy) සහ මවුන්ජාරෝ (Mounjaro) වැනි මෙතෙක් භාවිත වූ සතිපතා එන්නත් වෙනුවට, මුඛයෙන් ලබාගත හැකි සරල පෙත්තක් ලෙස පැමිණීම මෙම ඖෂධයේ විශාලතම තාක්ෂණික ඉදිරිපියවර ලෙස සැලකේ. MHRA ආයතනයේ විධායක අධ්යක්ෂ ජූලියන් බීච් සඳහන් කළේ, ඖෂධයේ ආරක්ෂිතභාවය සහ කාර්යක්ෂමතාව පිළිබඳ දැඩි පරීක්ෂාවකින් පසුව මෙම අනුමැතිය ලබා දුන් බවයි.
ඇන්ග්ලියා රස්කින් විශ්වවිද්යාලයේ ජ්යෙෂ්ඨ කථිකාචාර්ය ආචාර්ය සයිමන් කෝක් පෙන්වා දෙන්නේ, එන්නත් භාවිතයට බිය වන සහ අඩු පිරිවැයකින් ප්රවේශ වීමට බලාපොරොත්තු වන විශාල පිරිසකට මෙමගින් මහත් සහනයක් සැලසෙන බවයි. සායනික පරීක්ෂණවලට අනුව මෙම පෙත්ත භාවිත කිරීමෙන් සිරුරේ බර සැලකිය යුතු ප්රතිශතයකින් පහත හෙළීමට සමත්ව ඇත.
ජාතික සෞඛ්ය සේවයට (NHS) එක්වීමේ ඉදිරි පියවර
MHRA නියාමන අනුමැතිය හිමිවුවද, මෙම පෙත්ත බ්රිතාන්ය ජාතික සෞඛ්ය සේවය (NHS) හරහා රෝගීන්ට නොමිලේ ලබාදීම සඳහා සෞඛ්ය සේවා උපායමාර්ගික හා පිරිවැය නියාමන ආයතනය වන NICE (National Institute for Health and Care Excellence) මගින් මෙහි පිරිවැය සහ ප්රයෝජන පිළිබඳ ඇගයීමක් (Evaluation) සිදු කිරීමට නියමිතය.
එමෙන්ම මෙය වෛද්ය නිර්දේශ මත පමණක් ලබාගත හැකි (Prescription-only) ඖෂධයක් වන අතර, අන්තර්ජාලය ඔස්සේ අනවසරයෙන් අලෙවි වන ව්යාජ ඖෂධවලින් ප්රවේශම් වන ලෙස ද සෞඛ්ය බලධාරීන් මහජනතාවගෙන් ඉල්ලා සිටියි.
මුලාශ්රය :
UK is first European nation to approve weight loss pill
